PGD是一种在体外受精过程中对胚胎进行遗传学检测的技术，旨在筛查携带遗传病风险和染色体异常的胚胎。PGD技术可以通过检测胚胎的遗传物质，筛查出携带特定基因突变的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植，从而降低遗传病风险。

染色体异常：胚胎染色体异常是导致胎停的主要原因之一，尤其是在早期妊娠中期。子宫结构异常：如子宫内膜异位、子宫肌瘤等，会影响胚胎着床和发育。激素失调：孕激素水平异常可能影响胎儿的发育和维持妊娠。

多囊肾疾病是一种常见的遗传性疾病，主要特征是肾脏中形成大小不一的囊肿，可能导致肾功能逐渐受损。多囊肾病有两种遗传类型：常染色体显性遗传型（ADPKD）和常染色体隐性遗传型（ARPKD）。ADPKD：由PKD1或PKD2基因突变引起，遵循常染色体显性遗传方式，即一个携带突变基因的父母能够传递疾病给后代。

PGD是一种通过对胚胎进行遗传学检测，筛查携带遗传病风险和染色体异常的技术。PGD可以在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，以选择健康的胚胎进行移植，减少遗传病风险和提高试管婴儿的成功率。染色体数目异常：如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等。

PGD是一种在体外受精过程中对胚胎进行遗传学检测的技术，旨在筛查胚胎携带的遗传病风险和染色体异常。PGD可以在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，以选择健康的胚胎进行移植，提高试管婴儿的成功率和降低遗传病风险。